در حال حاضر از تكنيك هاي متعددي براي خالص سازي پروتئين هاي جديدي كه با دستكاري ژنتيكي، مهندسي شده اند استفاده مي گردد كه يكي از بهترين تكنيك هاي تخليص اين پروتئين ها، كلون سازي از طريق اضافه كردن دنباله اي شامل شش اسيد آمينه هيستيدين به ساختمان شيميايي آنها و بيان آنها بصورت نوتركيب در آزمايشگاه مي باشد تا فرآيند جداسازي آنها ساده تر گردد. در اين فرآيند ابتدا جداسازي پروتئين مورد نظر با استفاده از رزين هايي كه به صورت انتخابي اين نوع پروتئين ها را جذب خود مي كنند انجام شده و در مراحل بعدي با شستشوي رزين پروتئين هايي كه بطور غير اختصاصي به آن متصل شده اند شسته شده و پروتئين مورد نظر تخليص مي شود. در اين پژوهش رزين تخليص كننده پروتئين داراي دنباله هيستيديني، بر مبناي پليمر سفاروز مورد ارزيابي قرار گرفته و رزين با عملكرد اختصاصي نيكل سفاروز 6B فست فلو توليد گرديده است. براي ساخت اين رزين، ابتدا از پليمر طبيعي آگار در تهيه پايه پليمري مناسب جهت توليد سفاروز استفاده مي شود. از حد واسط پايه پليمري تهيه شده، براساس يك سري روش هاي شيميايي ميكروامولسيوني بيد سفاروز حاصل مي شود. رزين سفاروز تهيه شده با استفاده از يك سري معرف هاي شيميايي سطح آن فعال گرديده و در ادامه سطح فعال شده موردنظر با كيليتور وارد واكنش شده تا يون نيكل بصورت كمپلكس در سطح بيد سفاروز تثبيت گردد.

به منظور تخليص ايمونوگلوبولين G پلاسما به صورت اختصاصي ، استفاده از ستونهاي كروماتوگرافي تمايلي حاوي ميكروبيدهاي اصلاح سطح شده مورد نياز مي باشد. پروتئين A و G رايج ترين و پركاربردترين نوع روش جداسازي تمايلي ايمونوگلوبولينها هستند. از معايب اين ستونها ي پروتئيني مي توان هزينه بالا، نشت ليگاند، پايداري پايين و از دست دادن فعاليت آنتي بادي در شرايط آزادسازي محيط اسيدي همراه را نام برد. تركيبات شيميايي به عنوان ليگاندهاي شبه تمايلي مي تواند پاسخگوي نيازهاي مختلف مطرح شده براي جداسازي ايمونوگلوبولينها باشند. با ديدگاه غلبه بر موانع مذكور در فرآيند خالص‌سازي ايمنوگلوبولين G (Ig G) ، در اين اختراع فرآيند خالص‌سازي اين ايمونوگلوبولين با استفاده از ستونهاي كروماتوگرافي تمايلي حاوي ميكروبيدهاي اصلاح سطح شده با تري -آزين ساخت و آماده سازي شد. بعد از تهيه ميكرو بيدهاي پليمري سفاروز صنعتي، سطح اين ميكرو بيدها توسط اپي كلروهيدرين پوشش داده شد و با 1و4-دي آمينوبوتان براي آميناسيون سطح آماده سازي گرديد. در نهايت ليگاندهاي آلي توسط واكنش¬هاي جانشيني نوكلئوفيلي به سطح ميكروبيدهاي پليمري (رزين سفاروز) متصل شدند. عملكرد ميكرو بيدهاي اصلاح شده با تري -آزين براي جداسازي ايمونوگلوبولين¬هاي G از پلاسماي خرگوش مورد بررسي قرار گرفت. در نهايت، ستون حاوي ميكروبيد (CAES-6B-Cl@RI=MAF, R2=MAF) با شرايط عملياتي بهينه و راندمان خالص سازي95 درصد IgG از پلاسماي انسان توليد گرديد